Pengetahuan

Hingga 19 Desember, Pusat Evaluasi dan Penelitian Obat (CDER) di bawah FDA telah menyetujui 48 obat baru, sedangkan Pusat Evaluasi dan Penelitian Prod

FDA AS hari ini mengumumkan bahwa mereka telah menyetujui pengembangan Ryoncil (remestemcel) Mesoblast untuk pengobatan penyakit graft-versus-host aku

Hari ini, Hansoh Pharma dan MSD bersama-sama mengumumkan bahwa mereka telah menandatangani perjanjian lisensi eksklusif global untuk penelitian moleku

Biohaven hari ini mengumumkan bahwa platform teknologi degradasi protein ekstraseluler (MoDE) yang dikembangkan secara independen telah mencapai hasil

Hari ini, PureTech Health mengumumkan hasil positif dari uji klinis 2b ELEVATE IPF. Analisis menunjukkan bahwa penelitiannya terhadap molekul kecil de

AstraZeneca dan MSD hari ini mengumumkan hasil jangka panjang dari uji klinis Fase 3 Olympia. Penelitian telah menunjukkan bahwa penghambat PARP Lynpa

NewAmsterdam Pharma mengumumkan bahwa perusahaannya telah mencapai hasil terbaik yang positif dalam uji klinis BROADWAY fase 3 untuk pasien dewasa den

AstraZeneca dan Daiichi Sankyo mengumumkan bahwa FDA AS telah memberikan penunjukan terapi terobosan (BTD) kepada obat konjugat antibodi bertarget Tro

Dunia saat ini sedang menghadapi tantangan berat berupa struktur populasi yang menua. Dengan semakin intensifnya penuaan, penyakit yang berkaitan deng

Pada 3 Agustus 2022, Moderna mengumumkan rencana penelitian baru yang menggunakan teknologi mRNA untuk pengembangan vaksin cacar monyet. Selain vaksin

Pada tanggal 5 September 2024, Roche merilis data baru dari studi open label extension (OLE) selama 48 minggu dari uji klinis Fase 2 FENopta. Hasilnya

Pada tanggal 20 Agustus, Bristol Myers Squibb mengumumkan bahwa Badan Obat Eropa (EMA) telah menyelesaikan validasi permohonan indikasi baru untuk ter