Pada tanggal 17 Juli 2024, Med, jurnal medis unggulan Cell Press, menerbitkan data klinis kekuatan perlindungan Fase III dari vaksin mRNA Albo COVID-19 mutan (BA. 4/5) (kode: ABO1020). Menurut informasi yang sebelumnya dirilis oleh Albion melalui akun resmi perusahaan dan berbagai acara publik, ABO1020 didasarkan pada penelitian berulang dan pengembangan platform teknologi mRNA-LNP yang dipatenkan, yang dapat disimpan dan diangkut secara stabil pada suhu 2-8 derajat tanpa risiko paten internasional.
Uji klinis global fase III vaksin mRNA ABO1020 oleh Aibo Biotech telah mencapai tujuan dan standar evaluasi yang diharapkan. Pada saat yang sama, berdasarkan hasil evaluasi kekebalan humoral dan mekanisme kekebalan, situasi sebenarnya dari perlindungan kekebalan yang relatif lemah terhadap dua dosis vaksin tidak aktif COVID-19 yang umum di dalam negeri telah diklarifikasi. Melalui inokulasi pertama dari dua dosis vaksin mRNA, kita dapat menembus kekebalan tubuh dan memberikan perlindungan silang yang efektif terhadap mutan baru.
Pada bulan April 2024, Kelompok Penasihat Teknis Bahan Vaksin COVID-19 WHO (TAG-CO-VAC) merekomendasikan penggunaan garis keturunan JN.1 monovalen sebagai antigen dalam formulasi vaksin COVID-19 masa depan. Meskipun rangkaian antigen ABO1020 BA.4/5 bukan lagi strain epidemi utama saat ini, berdasarkan data hasil uji klinis Fase III ini, ini merupakan pencapaian luar biasa bagi platform teknologi mRNA LNP dari Aibo Biotechnology. Di era pasca COVID-19, penerapan yang lebih luas dan arah pengembangan teknologi mRNA serta pola kompetisi putaran baru lintasan balap mRNA domestik telah menjadi fokus diskusi industri baru-baru ini. Vaksin RSV mRNA telah disetujui untuk dipasarkan, uji klinis Fase III vaksin influenza mRNA telah berhasil, dan POC vaksin tumor neoantigen mRNA telah tercapai. Vaksin MRNA memiliki prospek penerapan yang luas di berbagai bidang seperti terapi tumor dan virus menular, dan telah menyelesaikan validasi konsep klinis.
